Здравствуйте, уважаемая Администрация!
Пожалуйста, разместите информацию про Матвея у Вас в сообществе.
Спасибо от всего сердца!!! 🙏🙏🙏
Дорогие друзья!
Мы открываем сбор и обращаемся к Вам за помощью!
📍Салангин Матвей, г.Соликамск, Россия.
📌Диагноз: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание диагноз поставлен поздно, только в 4 года.
Задержка психоречевого развития.
Резидуально - органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия.
Матвей родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении!
С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов.
В возрасте 4 лет у Матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание.
При ФКУ с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси.
Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему.
У Матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз.
Уже несколько лет Матвей на диете.
Есть положительный результат.
Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию.
🙏Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном.
❤️Ведь большое всегда складывается из малого.
🆘Открыт сбор на реабилитацию.
🆘Сумма сбора: 210 110 руб.
🆘Срок до 01.08.24 г.
======================
✔Реквизиты для помощи :
🔸Сбербанк: 4276490024708473
🔸СБП: 89223821036
Оксана Вячеславовна С. (мама Матвея)
✔Группа Матвея :
https://vk.com/club189105097
Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как "сострадание" и "милосердие"❤